LUMIDERM® 6000est disponible en France en ville et à l'hôpital. Merci de consulter attentivement la notice et le mode d'emploiqui accompagnent le produit avant de l’utiliser. Les documents LUMIDERM® 6000 destinés au corps médical sont téléchargeables après demande d'un code d'accès à addmedica@addmedica.com
Présentation
Membrane de haute technologie
Cette membrane de haute technologie a été conçue pour optimiser les conditions de cicatrisation dans les plaies chirurgicales et superficielles.
LUMIDERM® 6000 est une membrane constituée de polyuréthane à structure poreuse, semi-perméable, absorbante et très flexible, enduite d'un adhésif. Ses caractéristiques lui permettent de répondre point par point aux exigences du recouvrement des plaies chirurgicales et superficielles.
Les conditions optimales de cicatrisation
Son originalité repose en grande partie sur la conception différente de ses deux faces : la face cutanée, en contact avec la plaie et la face externe. La face cutanée est micro poreuse. Ces pores d'un diamètre moyen de 100 µm, se continuent dans l'épaisseur de la membrane par des chambres tubulaires à paroi hydrophile. L'exsudat de la plaie y progresse par capillarité en entraînant débris cellulaires et bactériens, protéines... La face extérieure comporte des pores beaucoup plus fins, d'un diamètre inférieur à 0,1 µm. Du fait de leur taille, ces pores sont imperméables aux micro-organismes, aux liquides extérieurs ou à tout autre contaminant susceptible d'atteindre la plaie. Par contre, ils demeurent perméables aux échanges gazeux. Cette structure crée les conditions de cicatrisation optimales : elle autorise l'absorption des exsudats, l'hydratation de la plaie, le libre passage des gaz et de la vapeur d'eau (M. V. T.R. : Moisture Vapor Transport Rate: capacité â laisser passer la vapeur d'eau de 6000), et permet l'isolement bactérien de la plaie.
Vue en microscopie électronique d'une coupe transversale de LUMIDERM® 6000 montrant la conception différente des 2 faces de la membrane.
LUMIDERM® 6000 s'adapte à toutes les zones et réduit la tension sur les berges
La substance adhésive de LUMIDERM® 6000 est composée de copolymères acryliques. Leur répartition, réalisée selon un graphisme particulier, en quinconce, permet de s'opposer à la formation de « couloirs » sur les bords du pansement, et donc à la pénétration de bactéries, de liquides, et à l'échappement de l'exsudat. Enfin, l'adhésif est hydrophobe ; en contact avec l'eau,il perd ses propriétés adhésives. Ce qui explique que LUMIDERM® 6000 colle parfaitement à la peau saine autour de la plaie mais pas à la plaie elle même. En outre les qualités élastiques et la flexibilité de LUMIDERM® 6000 lui permettent de s'adapter à tous reliefs anatomiques et de réduit la tension sur les berges de plaie.
L'innovation représentée par LUMIDERM® 6000 a suscité l'intérêt de nombreuses équipes chirurgicales dans le monde. Leurs travaux permettent de mieux cerner l'apport que représente ce pansement dans ses différentes applications : - les plaies chirurgicales, notamment lorsque une mobilisation est requise (chirurgie de la main, orthopédique) et lorsque l'on recherche une réduction de la tension sur les berges de la plaie (chirurgie plastique et réparatrice) ; - certaines plaies superficielles : sites donneurs de greffe, brûlures superficielles, escarres débutantes.
Indications
Des plaies chirurgicales...
En chirurgie de la main, soulignent les spécialistes, LUMIDERM® 6000 offre plusieurs avantages: - ses possibilités de découpe, sa flexibité, son excellente adhésivité, permettent de l'adapter exactement aux contours voulus et à la topographie de la plaie ; - son extensibilité permet une mobilisation active ou passive très précoce dont on connaît l'importance capitale. - enfin, la possibilité de laisser le pansement en place plusieurs jours, non seulement réduit toute approche intempestive de la plaie mais offre un meilleur confort au patient.
.,, aux plaies superficielles
En chirurgie mammaire, LUMIDERM 6000 donne d'excellents résultats, tant en termes de cicatrisation qu'en termes de confort pour la patiente. Posé, par exemple, 48 heures après l'intervention, il permet le port du soutien-gorge et résiste aux douches quotidiennes sans se décoller, apportant ainsi un réel progrès dans les suites opératoires de ce type de chirurgie.
Dans les sites donneurs de greffes, les expérimentateurs s'accordent sur le fait que le pansement contribue à atténuer la douleur et augmente le confort du patient. Les premiers travaux menés avec LUMIDERM 6000 dans les brûlures superficielles du second degré et dans les phases précoces de l'escarre donnent des résultats prometteurs. Il faut noter cependant que ce pansement n'est pas recommandé dès qu'apparait la nécrose, comme d'ailleurs dans toutes les plaies profondes. Les autres contre-indications sont les plaies trop exsudatives et les plaies infectées. La tolérance de LUMIDERM® 6000 fait l'unanimité des spécialistes. Sur l'ensemble des résultats connus, les effets secondaires sont quasiment inexistants. Léger, mince, sobre, LUMIDERM® 6000 évite fuites et odeurs, autorise douches et bains, permet tous les mouvements autorisés. Tous ces éléments concourent à augmenter le confort du patient.
En pratique
LUMIDERM 6000 EN PRATIQUE LUMIDERM® 6000 est particulièrement indiqué dans les plaies chirurgicales ou une mobilisation est requise (chirurgie de la main, orthopédique...), dans les plaies ou l'on recherche une réduction de la tension sur les berges (chirurgie plastique et reconstructrice) et dans les plaies superficielles. Facile à appliquer, extensible, il s'adapte à toutes les zones de mobilité et s'enlève sans douleur. Le pansement doit être appliqué après nettoyage de la plaie et séchage de la peau environnante. La taille doit être choisie de façon à ce que le pansement déborde de 2 cm au moins de la plaie. On peut au besoin adapter LUMIDERM® 6000 à la forme de la zone à panser en le découpant (ceci peut être fait par exemple sans le retirer de son étui stérile). Le pansement sera retiré après 5 à 7 jours. En cas d'exsudat abondant, le changement sera effectué plus précocement. Le retrait doit être pratiqué en pressant légèrement la peau et en soulevant, d'abord un coin du pansement puis l'ensemble du pourtour. Le pansement doit être retiré en cas de fuite anormale de l'exsudat, de signe clinique d'infection ou si le patient ressent une gêne inhabituelle.
Gamme Lumiderm® 6000
LUMIDERM® 6000 existe en trois dimensions disponibles en ville et à l’hôpital · plaques de 6 cm x 7 cm (boîte de 2) · plaques de 10 cm x 10 cm (boîte de 2) · plaques de 10 cm x 20 cm (boîte de 2). Tous les pansements sont présentés en emballage unitaire stérile. Lire attentivement la notice contenue dans l’emballage avant utilisation.